fda認證是什么意思， niosh認證和fda認證的區別 fda是美國一個安全認證機構的縮寫，全稱是food and drug administration （中文：food and drug administration,食品藥品監督管理局,官網：https://www.fda.gov/）
所謂的fda認證其實本質是不存在的，只能說是通過或者獲得了美國fda部門準許，就跟國內的生成許可一樣，而不是認證證書。
fda認證有這個玩意嗎？
沒有，fda所謂的認證只是說通過了美國fda這個機構的監管和檢測而已。
fda的監管是怎么一回事？
fda監管權限的范圍非常廣泛。fda的職責與其他幾個政府機構的職責緊密相關。通常讓消費者感到安全感，讓消費者得到更安全的產品，對于整個美國市場產品的監管都要聯系的適當監管機構。
總體而言，fda機構規定可以監管以下分類（但不局限）：
食物包括：膳食補充劑瓶裝水食品添加劑嬰兒配方其他食品（包裹肉類和蛋類的產品）藥物包括：
處方藥（品牌藥和非專利藥等）非處方（非處方）藥物生物制劑包括：人類疫苗血液和血液制品細胞和基因治療產品薄紙和薄紙產品過敏原醫療設備，包括：
簡單的物品，例如壓舌板和便盆心臟起搏器等復雜技術的產品牙科設備手術植入物和假肢發出輻射的電子產品，包括：
微波爐x射線設備激光產品超聲波治療儀汞蒸氣燈太陽燈化妝品，包括：
化妝品和其他個人護理產品中發現的顏色添加劑皮膚保濕和清潔劑指甲油和香水獸醫產品，包括：
牲畜飼料寵物食品獸藥和器械煙草制品，包括：香煙，自卷煙，無煙煙草，廣告，醇，消費產品，濫用藥物，肉和家禽，農藥類，動物疾病疫苗，水資源等
ldquo; fda認證 這個字眼rdquo;
也許您在公司的網站上或在宣傳新產品或新療法的廣告中看到了這些字眼。一些營銷人員可能會說他們的產品已獲得ldquo; fda認證rdquo;，但是您如何確定美國食品藥品監督管理局（fda）認證了什么還是獲得了什么樣的批準？
fda負責通過監管人類藥物和生物制品，動物藥物，醫療設備，煙草制品，食品（包括動物食品），化妝品和輻射電子的電子產品來保護公眾健康。
但是，并非所有這些產品都經過上市前認證-也就是說，在產品上市之前，必須由fda專家對安全性和有效性進行審查并獲得機構的批準。在某些情況下，fda的執法工作著眼于已售出的產品。這是由國會在建立fda主管部門時確定的。即使在產品銷售前不需要fda批準的情況下，該機構仍具有監管權限，可在出現安全問題時采取行動。
這是有關fda如何監管產品的指南，以及該機構的行為（不批準）。
濫用fda徽標可能會違反美國聯邦法律。fda的徽標僅供政府正式使用。不得使用fda的徽標歪曲該機構或暗示fda認可任何私人組織，產品或服務。這些只是fda負責保護公眾健康的多種方式中的一部分。
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