小鼠組織因子途徑抑制物elisa檢測(cè)試劑盒?組成及試劑配制
小鼠組織因子途徑抑制物elisa檢測(cè)試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔)
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測(cè)稀釋液a：1×10ml/瓶。
5. 檢測(cè)稀釋液b：1×10ml/瓶。
6. 檢測(cè)溶液a：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測(cè)稀釋液a 1:100稀釋?zhuān)♂屒案鶕?jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(100ul/孔)，實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測(cè)溶液a加990ul檢測(cè)稀釋液a的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。
7. 檢測(cè)溶液b：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測(cè)稀釋液b 1:100稀釋。稀釋方法同檢測(cè)溶液a。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液：1×10ml/瓶(2n h2so4)。
人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基
人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人臍帶單核細(xì)胞*培養(yǎng)基
人外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基
人呼吸道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人乳腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人乳腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基
人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人胰島β細(xì)胞*培養(yǎng)基
人前列腺平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基
人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基
人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基
人胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基
人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人臍帶單核細(xì)胞*培養(yǎng)基
人外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基
人食管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基
人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
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如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測(cè)稀釋液a：1×10ml/瓶。
5. 檢測(cè)稀釋液b：1×10ml/瓶。
6. 檢測(cè)溶液a：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測(cè)稀釋液a 1:100稀釋?zhuān)♂屒案鶕?jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(100ul/孔)，實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測(cè)溶液a加990ul檢測(cè)稀釋液a的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。
7. 檢測(cè)溶液b：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測(cè)稀釋液b 1:100稀釋。稀釋方法同檢測(cè)溶液a。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液：1×10ml/瓶(2n h2so4)。
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